Sindrome di Sandifer: sintomi, cause e prospettive

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La sindrome di Sandifer è una condizione poco conosciuta che colpisce principalmente neonati e bambini piccoli. I sintomi includono torsioni del collo, movimenti anormali della testa e reazioni intense al cibo. Le cause esatte della sindrome non sono ancora del tutto chiare, ma si ipotizza che possa essere legata a problemi digestivi o neurologici. Le prospettive per i pazienti affetti da questa sindrome dipendono dalla gravità dei sintomi e dalla tempestività della diagnosi e del trattamento. È importante essere consapevoli di questa condizione per garantire un’assistenza adeguata ai pazienti colpiti.

Panoramica

Cos’è la sindrome di Sandifer?

La sindrome di Sandifer è una condizione caratterizzata da movimenti insoliti della testa, del collo e della schiena del bambino. La condizione può causare spasmi muscolari temporanei come reazione al reflusso acido. I sintomi sono più comuni dopo che il bambino ha mangiato, quando il contenuto dello stomaco non si deposita.

Chi colpisce la sindrome di Sandifer?

La sindrome di Sandifer colpisce tipicamente neonati e bambini piccoli, nonché quelli con ritardi di sviluppo.

Quanto è comune la sindrome di Sandifer?

Gli studi dimostrano che quasi il 7% dei bambini negli Stati Uniti soffre di malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e meno dell’1% di questi bambini sperimenta spasmi muscolari.

In che modo la sindrome di Sandifer colpisce il mio bambino?

Molto probabilmente vedrai i sintomi della sindrome di Sandifer nel tuo bambino dopo aver mangiato. Ciò accade perché il loro corpo reagisce al contenuto dello stomaco che si muove nella direzione sbagliata verso l’alto nel tubo del cibo (esofago). Similmente a come potresti sentire il bruciore di stomaco dopo aver mangiato qualcosa di piccante, il tuo bambino avverte quella sensazione mentre beve il latte materno (latte materno) o artificiale. Il loro corpo reagisce con spasmi involontari per aiutarli ad alleviare il disagio.

Sintomi e cause

Quali sono i sintomi della sindrome di Sandifer?

I sintomi della sindrome di Sandifer includono:

  • Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD): GERD, noto anche come reflusso acido, si verifica quando il contenuto dello stomaco del bambino (acido dello stomaco) rifluisce nel tubo del cibo (esofago). Quando ciò accade, tuo figlio potrebbe rigurgitare, avvertire una sensazione di bruciore al petto (bruciore di stomaco), dolore al petto o avere un sapore acido in bocca.
  • Movimenti distonici: I movimenti distonici, o spasmi muscolari, sono movimenti involontari dei muscoli del bambino che causano torsioni ripetitive e irregolari del corpo come inarcare la schiena, tremori, ammiccamenti rapidi, rotazione del collo e tensione muscolare.
  • Difficoltà di alimentazione: Il tuo bambino potrebbe avvertire diversi segnali di disagio durante l’allattamento, tra cui pianto, agitazione o conati di vomito.
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Ulteriori sintomi che possono verificarsi a seguito della sindrome di Sandifer includono:

  • Anemia.
  • Perdita di peso.
  • Stridore e/o respiro sibilante.
  • Rigonfiamento della parte superiore dello stomaco (ernia iatale).

Quali sono le cause della sindrome di Sandifer?

La causa esatta della sindrome di Sandifer è sconosciuta. Gli studi suggeriscono che una connessione sottosviluppata tra il tubo del cibo (esofago) e lo stomaco nei neonati consente al contenuto dello stomaco di rifluire nel tubo del cibo, il che può portare alla malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ma la ricerca è in corso per saperne di più.

Il tuo bambino reagisce al dolore o al disagio causati dal GERD con movimenti distonici o spasmi muscolari. Quando il tuo bambino sussulta rapidamente o inarca la schiena, sta combattendo il movimento interno del contenuto dello stomaco e dell’esofago che va nella direzione sbagliata. Questo movimento rapido è simile a come allontani la mano da una superficie calda per evitare di bruciarti.

Diagnosi e test

Come viene diagnosticata la sindrome di Sandifer?

Il fornitore del tuo bambino diagnosticherà la sindrome di Sandifer dopo aver raccolto un’anamnesi completa ed eseguito un esame fisico per saperne di più sui sintomi di tuo figlio. Di solito i test non sono necessari, ma possono escludere condizioni con sintomi simili per confermare una diagnosi. I test potrebbero includere:

  • Endoscopia: Il fornitore del tuo bambino utilizzerà una fotocamera per guardare all’interno dello stomaco e dell’esofago.
  • Esofago (rondine di bario): Le immagini a raggi X dell’esofago di tuo figlio, scattate mentre deglutisce, possono mostrare il suo esofago in azione.
  • Elettroencefalogramma (EEG): Questo test tiene traccia dell’attività elettrica nel cervello del tuo bambino per escludere condizioni come l’epilessia, che può presentare sintomi simili a quelli della sindrome di Sandifer.

Gestione e trattamento

Come viene trattata la sindrome di Sandifer?

La gestione della GERD è la chiave per il trattamento della sindrome di Sandifer. Ci sono due modi per farlo: cambiamenti nella dieta o assunzione di farmaci.

Cambiamenti nella dieta

La prima opzione che il tuo fornitore potrebbe consigliarti è addensare la dieta del tuo bambino aggiungendo 1 cucchiaino di cereali di riso o altro addensante per oncia di latte artificiale o latte materno (latte materno). Il fornitore del tuo bambino ti aiuterà a identificare quanto spesso e quanto il tuo bambino dovrebbe assumere ogni giorno. Durante la poppata e subito dopo, è importante che il bambino sia seduto in posizione eretta, o che qualcuno lo tenga in posizione eretta, per evitare che il cibo ritorni su. È anche importante far fare il ruttino al tuo bambino durante e subito dopo la poppata per far uscire l’aria che potrebbe aver ingerito.

Alcuni bambini con diagnosi di sindrome di Sandifer hanno un’allergia alle proteine ​​del latte vaccino o ad alcuni tipi di formule, che possono peggiorare i loro sintomi. In queste situazioni, i genitori che allattano al seno (al seno) potrebbero dover modificare la loro dieta o utilizzare una formula diversa come consigliato da chi si occupa del bambino.

Farmaci

Se le modifiche alla dieta del tuo bambino non funzionano, il tuo fornitore può raccomandare un trattamento con farmaci antireflusso, tra cui:

  • Inibitori della pompa protonica.
  • Bloccanti H2.
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Dopo l’inizio dei farmaci antireflusso, dovresti notare che i sintomi del tuo bambino diminuiscono nel tempo e si risolvono.

Se tuo figlio ha un’ernia, l’intervento chirurgico potrebbe essere un’opzione se i farmaci non funzionano per trattare i sintomi.

Quanto tempo dopo il trattamento il mio bambino si sentirà meglio?

Dopo l’inizio del trattamento, i sintomi del bambino dovrebbero diminuire o risolversi nel tempo. Ciò potrebbe richiedere da alcune settimane a un mese. Durante il trattamento, il fornitore del bambino monitorerà il modo in cui risponde ai cambiamenti nella dieta o ai farmaci per assicurarsi che il bambino sia sano e prospero.

Prevenzione

Come posso prevenire la sindrome di Sandifer?

Sebbene non sia possibile prevenire tutte le cause della condizione, puoi fare quanto segue per ridurre il rischio che il tuo bambino sviluppi la sindrome di Sandifer:

  • Dai da mangiare al tuo bambino piccoli pasti più spesso durante il giorno.
  • Addensa la pappa del tuo bambino con i cereali.
  • Mantieni il tuo bambino in posizione verticale mentre mangia.
  • Fai ruttare il tuo bambino durante e subito dopo la poppata.

Se il tuo bambino ha la malattia da reflusso gastroesofageo, segui il piano di trattamento consigliato dal tuo medico per assicurarti che i sintomi del tuo bambino migliorino e che riceva i nutrienti di cui ha bisogno per rimanere in salute.

Prospettive/prognosi

Cosa posso aspettarmi se il mio bambino ha la sindrome di Sandifer?

La sindrome di Sandifer è una condizione temporanea che di solito scompare o si risolve quando il bambino raggiunge l’anno di età. Il trattamento con cambiamenti nella dieta o farmaci aiuta a ridurre i sintomi per aiutare la condizione a scomparire più velocemente. Se il tuo bambino non riceve cure e ha difficoltà a mangiare, potrebbe manifestare sintomi a lungo termine durante tutta l’infanzia a causa della malnutrizione, ma questo è raro.

Vivere con

Quando dovrei consultare il mio medico?

Visita l’operatore sanitario del tuo bambino se:

  • Non riesco a mangiare né a trattenere il cibo.
  • Stanno perdendo peso.
  • Presentare un peggioramento dei sintomi o un numero maggiore di spasmi muscolari rispetto al normale dopo l’inizio del trattamento.

Quali domande dovrei porre al mio medico?

  • Quanto e quanto spesso dovrei allattare il mio bambino?
  • Che tipo di addensante dovrei usare per addensare il latte materno/formula?
  • Il mio bambino ha qualche allergia alimentare?
  • Ci sono effetti collaterali ai farmaci antireflusso?

Può essere sconvolgente vedere il tuo bambino avere spasmi muscolari o non mangiare regolarmente a causa del reflusso. È importante consultare l’operatore sanitario del tuo bambino quando iniziano a mostrare i sintomi della sindrome di Sandifer per prevenire la malnutrizione e alleviare il disagio del tuo bambino. La condizione di solito si risolve quando il bambino raggiunge 1 anno o prima con il trattamento raccomandato dal medico curante.

In conclusione, la sindrome di Sandifer è una rara condizione neurologica che può manifestarsi con sintomi come torsioni del corpo, rigidezza muscolare e reflusso gastroesofageo. Le cause di questa sindrome non sono ancora completamente conosciute, ma si ipotizza che possa essere legata a un’alterazione dei movimenti degli occhi e della testa. Le prospettive per i pazienti con sindrome di Sandifer includono il controllo dei sintomi attraverso terapie farmacologiche e interventi medici mirati. È importante consultare uno specialista per una corretta diagnosi e un adeguato trattamento della sindrome.

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