Amiloidosi AA: sintomi, prognosi e trattamento

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L’amiloidosi AA è una rara e pericolosa condizione in cui le proteine si accumulano nei tessuti e negli organi, compromettendone il corretto funzionamento. I sintomi di questa patologia includono affaticamento, gonfiore, insufficienza renale e insufficienza cardiaca. La prognosi per i pazienti affetti da amiloidosi AA può variare a seconda dello stadio della malattia, ma con un trattamento tempestivo e appropriato, è possibile migliorare la qualità della vita e prolungare la sopravvivenza. È essenziale consultare un medico specializzato per una diagnosi accurata e per ricevere il giusto trattamento.

Panoramica

Cos’è l’amiloidosi AA?

L’amiloidosi AA è un tipo di malattia rara amiloidosi (pronunciata “am-uh-loy-doh-sis”). L’amiloidosi si verifica quando le proteine ​​del corpo perdono la loro struttura tridimensionale (3D) e diventano grumi contorti di fibrille deformi (depositi di amiloide) che si accumulano sugli organi e sui tessuti.

L’amiloidosi AA è anche nota come amiloidosi secondaria o proteina A del siero amiloide. Questo tipo di amiloidosi si verifica quando si hanno alti livelli di infiammazione nel corpo che aumentano i livelli di proteina A nel siero nel flusso sanguigno. Potresti avere livelli elevati di proteina A nel siero se hai un’infezione di lunga durata o una malattia infiammatoria. In un certo senso, l’amiloidosi AA è una grave complicanza di malattie e condizioni infiammatorie. Gli operatori sanitari trattano l’amiloidosi AA controllando la malattia o condizione di base.

In che modo l’amiloidosi AA influisce sul mio corpo?

L’amiloidosi AA può danneggiare diversi organi, inclusi i reni (più comune), il fegato, la milza, lo stomaco e l’intestino. Raramente, l’amiloidosi AA danneggia il cuore. L’amiloidosi AA può anche influenzare la quantità di proteine ​​nella pipì e i livelli di colesterolo.

L’amiloidosi AA è terminale?

L’amiloidosi AA può essere una malattia terminale se non viene trattata. Potresti sviluppare l’amiloidosi AA se hai una malattia cronica che causa infiammazione. Quando gli operatori sanitari trattano la condizione di base, trattano anche l’amiloidosi AA.

Chi è affetto da amiloidosi AA?

Chiunque abbia una condizione infiammatoria cronica può sviluppare l’amiloidosi AA.

Sintomi e cause

Quali sono le cause dell’amiloidosi AA?

L’amiloidosi AA è un tipo di amiloidosi. Gli operatori sanitari definiscono l’amiloidosi un “disturbo da misfolding delle proteine”. Le tue proteine ​​sono lunghe molecole che formano strutture 3D. Sono multitasking e fanno di tutto, dal fornire energia, bilanciare i liquidi e aiutare con l’immunità, al fornire struttura, trasportare materiale e regolare i processi del corpo.

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Normalmente, le proteine ​​lasciano il flusso sanguigno una volta terminato il compito assegnato. Nei disturbi da misfolding delle proteine, le proteine ​​assumono forme anomale che non possono essere rimosse e che il corpo non può utilizzare. Nell’amiloidosi AA, le proteine ​​anomale si aggregano, formando depositi o fibrille di amiloide che si raccolgono negli organi.

Studi recenti hanno identificato dozzine di condizioni mediche che causano l’amiloidosi AA. Tali condizioni includono alcuni tumori del sangue, infezioni batteriche da malattie come ulcere croniche a malattie reumatiche come l’artrite reumatoide o malattie infiammatorie intestinali come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa. Le persone possono ereditare condizioni che causano l’amiloidosi AA, comprese le sindromi da febbre periodica come la febbre mediterranea familiare.

Quali sono i sintomi dell’amiloidosi AA?

L’amiloidosi AA colpisce spesso i reni. Può anche influenzare il fegato, la milza e lo stomaco. Alcuni sintomi e condizioni comuni che possono essere segni di amiloidosi AA includono:

  • Piedi o gambe gonfi che possono essere sintomi di problemi renali, inclusa la malattia renale cronica.
  • Pipì schiumosa o schiumosa.
  • Pipì meno del solito.
  • Diarrea cronica.
  • Rene ingrossato.
  • Fegato ingrossato.
  • Bassa pressione sanguigna.
  • Nausea e vomito.

Diagnosi e test

In che modo gli operatori sanitari diagnosticano l’amiloidosi AA?

Gli operatori sanitari possono eseguire una serie di biopsie per diagnosticare l’amiloidosi AA:

  • Biopsia del “cuscinetto adiposo”.: I fornitori prelevano un piccolo campione di grasso addominale appena sotto la pelle.
  • Biopsia d’organo: Gli operatori prelevano un piccolo campione di tessuto dall’organo interessato.

I medici possono eseguire altri test per escludere l’amiloidosi AL, che è un altro tipo di amiloidosi. L’amiloidosi AL e l’amiloidosi AA presentano sintomi simili, ma l’amiloidosi AL è una forma più aggressiva di amiloidosi.

Gestione e trattamento

In che modo gli operatori sanitari trattano l’amiloidosi AA?

L’amiloidosi AA si verifica perché si ha una condizione infiammatoria cronica che causa la raccolta di proteine ​​anomale in gruppi sugli organi. Gli operatori sanitari trattano l’amiloidosi AA trattando la condizione infiammatoria sottostante. Trattando la condizione sottostante, gli operatori riducono l’infiammazione che ha causato l’amiloidosi AA. I sintomi dell’amiloidosi AA si attenuano man mano che i livelli di infiammazione diminuiscono.

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Possono anche usare farmaci che trattano l’amiloidosi AA attiva. Medici e ricercatori stanno sviluppando ulteriori trattamenti per l’amiloidosi AA che potrebbero eliminare le fibrille di amiloide dal flusso sanguigno prima che le fibrille possano accumularsi nei vostri organi. Stanno anche sviluppando anticorpi realizzati in laboratorio per colpire ed eliminare le fibrille amiloidi già depositate negli organi.

Prevenzione

Posso prevenire l’amiloidosi AA?

Potresti sviluppare l’amiloidosi AA se soffri di una malattia infiammatoria cronica come l’artrite reumatoide che aumenta la quantità di una determinata proteina nel flusso sanguigno. Pertanto, l’unico modo per prevenire l’amiloidosi AA è cercare un trattamento tempestivo per le malattie infiammatorie croniche sottostanti.

Prospettive/prognosi

L’amiloidosi AA è curabile?

Sì, gli operatori sanitari trattano l’amiloidosi AA trattando la condizione infiammatoria sottostante che causa l’amiloidosi AA. Come molte malattie, la chiave per gestire l’amiloidosi AA è diagnosticarla e trattarla precocemente.

Vivere con

Come mi prendo cura di me stesso?

Se soffri di amiloidosi AA, puoi prenderti cura di te collaborando con il tuo medico per trattare la condizione infiammatoria sottostante che ha causato l’amiloidosi AA. I ricercatori hanno identificato decine di malattie e condizioni che causano infiammazioni di lunga durata legate all’amiloidosi AA. Chiedi al tuo medico di spiegare in che modo la tua condizione ha causato l’amiloidosi AA e come tratteranno la tua condizione infiammatoria.

In un certo senso, l’amiloidosi AA è una complicanza molto rara e grave di decine di malattie o condizioni infiammatorie comuni. Fortunatamente, gli operatori sanitari possono trattare l’amiloidosi AA trattando la condizione sottostante. Molte volte, i sintomi dell’amiloidosi AA possono sembrare problemi comuni che sei abituato a gestire come parte della tua specifica malattia o condizione infiammatoria. Ma come molte malattie gravi, gli operatori sanitari possono fare di più per curare l’amiloidosi AA quando rilevano la condizione nelle sue fasi iniziali. Parla con il tuo medico se noti cambiamenti nella tua malattia o condizione infiammatoria. Saranno lieti di valutare i tuoi sintomi e spiegare cosa significano.

In conclusione, l’amiloidosi AA è una condizione grave caratterizzata da sintomi come gonfiore addominale, debolezza e perdita di peso. La prognosi dipende dalla tempestività della diagnosi e dal trattamento iniziato. Il trattamento prevede la gestione delle condizioni sottostanti che provocano l’accumulo di proteine anormali, oltre a terapie specifiche per ridurre l’infiammazione e limitare i danni ai tessuti. È importante seguire attentamente le indicazioni del medico per migliorare le prospettive di guarigione e ridurre le complicanze a lungo termine.

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