Epilessia: Cos'è, Cause, Sintomi, Diagnosi E Trattamento

L’epilessia è una condizione neurologica che colpisce milioni di persone in tutto il mondo. Le cause dell’epilessia possono variare da lesioni cerebrali a predisposizioni genetiche. I sintomi includono convulsioni, alterazioni comportamentali e sensoriali. La diagnosi viene spesso fatta attraverso test neurologici e di imaging cerebrale. Il trattamento dell’epilessia può comprendere farmaci antiepilettici, terapie comportamentali e interventi chirurgici in alcuni casi. È importante sensibilizzare sull’epilessia per garantire una corretta diagnosi e un efficace trattamento per coloro che ne sono affetti.

Panoramica

Cos’è l’epilessia?

L’epilessia è una malattia a lungo termine (cronica) che provoca convulsioni ripetute dovute a segnali elettrici anomali prodotti da cellule cerebrali danneggiate. Uno scoppio di attività elettrica incontrollata all’interno delle cellule cerebrali provoca un attacco. Le convulsioni possono includere cambiamenti nella consapevolezza, nel controllo muscolare (i muscoli possono contrarsi o sussultare), sensazioni, emozioni e comportamento.

L’epilessia è anche chiamata disturbo convulsivo.

Chi colpisce l’epilessia?

Chiunque, di qualsiasi età, razza o sesso, può sviluppare l’epilessia.

Quanto è diffusa l’epilessia?

Negli Stati Uniti, circa 3,4 milioni di persone soffrono di epilessia. Di questi, 3 milioni sono adulti e 470.000 bambini. Ogni anno negli Stati Uniti si registrano 150.000 nuovi casi di epilessia. Nel mondo, circa 65 milioni di persone soffrono di epilessia.

Cosa succede nel tuo cervello quando hai l’epilessia?

Le cellule del tuo cervello inviano e ricevono messaggi da tutte le aree del tuo corpo. Questi messaggi vengono trasmessi tramite un impulso elettrico continuo che viaggia da cellula a cellula. L’epilessia interrompe questo schema ritmico di impulsi elettrici. Invece, ci sono esplosioni di energia elettrica – come un temporale imprevedibile – tra le cellule in una o più aree del cervello. Questa interruzione elettrica provoca cambiamenti nella consapevolezza (inclusa la perdita di coscienza), sensazioni, emozioni e movimenti muscolari.

Quali sono i tipi di epilessia e i relativi sintomi convulsivi?

Gli operatori sanitari classificano le epilessie in base al tipo di crisi. Le categorie delle crisi si basano sul punto in cui iniziano nel cervello, sul livello di consapevolezza durante una crisi e sulla presenza o assenza di movimenti muscolari.

Esistono due principali gruppi di crisi:

Crisi ad esordio focale

Le crisi focali iniziano in un’area, o rete di cellule, su un lato del cervello. Questa crisi veniva chiamata crisi ad esordio parziale. Esistono due tipi di crisi focali:

Crisi consapevole ad esordio focale significa che sei sveglio e consapevole durante la crisi. Gli operatori sanitari una volta lo chiamavano un semplice attacco parziale. I sintomi possono includere:
- Cambiamenti nei tuoi sensi: il sapore, l’odore o il suono delle cose.
- Cambiamenti nelle tue emozioni.
- Spasmi muscolari incontrollati, solitamente nelle braccia o nelle gambe.
- Vedere luci lampeggianti, avere vertigini, avere una sensazione di formicolio.
Crisi di coscienza alterata ad esordio focale significa che sei confuso o hai perso conoscenza o coscienza durante la crisi. Questo tipo di crisi veniva chiamato crisi parziale complessa. I sintomi possono includere:
- Sguardo vuoto o “sguardo nello spazio”.
- Movimenti ripetitivi come sbattere le palpebre, schioccare le labbra o masticare, sfregare le mani o movimenti delle dita.

Crisi ad esordio generalizzato

Le convulsioni ad esordio generale colpiscono contemporaneamente una rete diffusa di cellule su entrambi gli emisferi del cervello. Esistono sei tipi di crisi generalizzate.

Crisi di assenza: Questo tipo di crisi provoca uno sguardo vuoto o uno sguardo fisso nel vuoto (una breve perdita di consapevolezza). Possono verificarsi movimenti muscolari minori, tra cui sbattere le palpebre, schioccare le labbra o masticare, movimenti delle mani o sfregamento delle dita. Le crisi di assenza sono più comuni nei bambini, durano solo pochi secondi (di solito meno di 10 secondi) e vengono comunemente scambiate per sogni ad occhi aperti. Questo tipo di crisi veniva chiamato piccolo male.
Crisi atoniche: Atonico significa “senza tono”. Una crisi atonica significa che hai perso il controllo muscolare o che i tuoi muscoli sono deboli durante la crisi. Parti del tuo corpo potrebbero abbassarsi o cadere, come le palpebre o la testa, oppure potresti cadere a terra durante questo breve attacco (di solito meno di 15 secondi). Questo tipo di crisi è talvolta chiamata “convulsione a caduta” o “attacco a caduta”.
Convulsioni toniche: Tonico significa “con tono”. Una crisi tonica significa che il tono muscolare è notevolmente aumentato. Le braccia, le gambe, la schiena o tutto il corpo potrebbero essere tesi o rigidi, provocandoti una caduta. Potresti essere cosciente o avere un piccolo cambiamento nella consapevolezza durante questa breve crisi (di solito meno di 20 secondi).
Convulsioni cloniche: “Clonus” significa irrigidimento e rilassamento rapido e ripetuto di un muscolo (“scatti”). Una crisi clonica si verifica quando i muscoli si susseguono continuamente per secondi o un minuto o i muscoli si irrigidiscono seguiti da contrazioni per secondi fino a due minuti.
Crisi tonico-cloniche: Questo tipo di crisi è una combinazione di rigidità muscolare (tonica) e scosse muscolari ripetute e ritmiche (cloniche). Gli operatori sanitari possono chiamare questa crisi una convulsione e una volta la chiamavano crisi di grande male. Le convulsioni tonico-cloniche sono ciò a cui pensa la maggior parte delle persone quando sentono la parola “convulsioni”. Perdi conoscenza, cadi a terra, i tuoi muscoli si irrigidiscono e sussultano per un periodo da uno a cinque minuti. Potresti morderti la lingua, sbavare e perdere il controllo muscolare dell’intestino o della vescica, facendo fare la cacca o pipì.
Crisi miocloniche: Questo tipo di crisi causa brevi spasmi o contrazioni muscolari simili a shock (“myo” significa muscolo, “clonus” significa spasmi muscolari). Le crisi miocloniche di solito durano solo un paio di secondi.

Man mano che il tuo medico apprende di più, il tuo tipo di crisi potrebbe cambiare in crisi focale o ad esordio generalizzato.

Quali sono i fattori scatenanti delle convulsioni?

I fattori scatenanti delle crisi sono eventi o qualcosa che accade prima dell’inizio della crisi.

I fattori scatenanti delle convulsioni comunemente segnalati includono:

Fatica.
Problemi di sonno come non dormire bene, non dormire abbastanza, stanchezza eccessiva, sonno disturbato e disturbi del sonno come l’apnea notturna.
Consumo di alcol, astinenza da alcol, uso di droghe a scopo ricreativo.
Cambiamenti ormonali o cambiamenti ormonali mestruali.
Malattia, febbre.
Luci o motivi lampeggianti.
Non mangiare pasti sani ed equilibrati o non bere abbastanza liquidi; carenze vitaminiche e minerali, saltare i pasti.
Sforzo fisico.
Alimenti specifici (la caffeina è un fattore scatenante comune).
Disidratazione.
Certe ore del giorno o della notte.
Uso di alcuni farmaci. La difenidramina, un ingrediente nei prodotti da banco per raffreddore, allergie e sonno, è un fattore scatenante segnalato.
Dosi di farmaci antiepilettici mancate.

Come posso capire i fattori scatenanti delle mie crisi?

Alcune persone scoprono che le loro crisi si verificano costantemente in determinati momenti della giornata o in prossimità di determinati eventi o altri fattori. Potresti voler tenere traccia delle tue crisi – e degli eventi correlati alle tue crisi – per vedere se c’è uno schema.

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Nel tuo diario delle crisi, annota l’ora del giorno in cui si è verificata ogni crisi, gli eventi o le circostanze speciali che si sono verificati nel momento della crisi e come ti sei sentito. Se sospetti di aver identificato un fattore scatenante, monitoralo per scoprire se è davvero un fattore scatenante. Ad esempio, se ritieni che la caffeina sia un fattore scatenante delle convulsioni, hai un attacco dopo aver consumato ogni cibo o bevanda contenente caffeina, dopo un numero “x” di cibi/bevande contenenti caffeina o in determinati momenti della giornata dopo aver consumato caffeina? La caffeina può o meno essere il fattore scatenante se esaminata attentamente.

Sintomi e cause

Quali sono i segni e i sintomi delle crisi epilettiche?

Il sintomo principale dell’epilessia sono le convulsioni ricorrenti. I sintomi, tuttavia, variano a seconda del tipo di crisi che hai.

I segni e i sintomi delle convulsioni includono:

Perdita temporanea di consapevolezza o coscienza.
Movimenti muscolari incontrollati, spasmi muscolari, perdita del tono muscolare.
Sguardo vuoto o sguardo “fissato nel vuoto”.
Confusione temporanea, pensiero rallentato, problemi nel parlare e nella comprensione.
Cambiamenti nell’udito, nella vista, nel gusto, nell’olfatto, sensazione di intorpidimento o formicolio.
Problemi a parlare o comprendere.
Mal di stomaco, ondate di caldo o freddo, pelle d’oca.
Schiocco delle labbra, movimento della masticazione, sfregamento delle mani, movimenti delle dita.
Sintomi psichici, tra cui paura, terrore, ansia o déjà vu.
Battito cardiaco e/o respirazione più rapidi.

La maggior parte delle persone affette da epilessia tende ad avere lo stesso tipo di crisi, quindi presenta sintomi simili ad ogni crisi.

Cosa provoca l’epilessia?

Nella maggior parte dei casi (fino al 70% dei casi), la causa delle convulsioni non è nota. Le cause note includono:

Genetica. Alcuni tipi di epilessia (come l’epilessia mioclonica giovanile e l’epilessia delle assenze infantili) hanno maggiori probabilità di essere ereditari. I ricercatori ritengono che, sebbene esistano prove del coinvolgimento di geni specifici, i geni non fanno altro che aumentare il rischio di epilessia e potrebbero essere coinvolti altri fattori. Esistono alcune epilessie che derivano da anomalie che influenzano il modo in cui le cellule cerebrali possono comunicare tra loro e possono portare a segnali cerebrali anomali e convulsioni.
Sclerosi temporale mesiale. Si tratta di una cicatrice che si forma nella parte interna del lobo temporale (parte del cervello vicino all’orecchio) e può dare origine a crisi focali.
Lesioni alla testa. Le lesioni alla testa possono derivare da incidenti stradali, cadute o qualsiasi colpo alla testa.
Infezioni cerebrali. Le infezioni possono includere ascessi cerebrali, meningite, encefalite e neurocisticercosi.
Disturbi immunitari. Le condizioni che inducono il sistema immunitario ad attaccare le cellule cerebrali (chiamate anche malattie autoimmuni) possono portare all’epilessia.
Disturbi dello sviluppo. Le anomalie congenite che colpiscono il cervello sono una causa frequente di epilessia, in particolare nelle persone le cui crisi non sono controllate con farmaci anticonvulsivanti. Alcune anomalie congenite note come causa di epilessia comprendono la displasia corticale focale, la polimicrogiria e la sclerosi tuberosa. Esiste una vasta gamma di altre malformazioni cerebrali note per causare l’epilessia.
Disturbi metabolici. Le persone con una condizione metabolica (il modo in cui il corpo ottiene energia per le normali funzioni) possono soffrire di epilessia. Il tuo medico può rilevare molti di questi disturbi attraverso test genetici.
Condizioni cerebrali e anomalie dei vasi cerebrali. I problemi di salute del cervello che possono causare epilessia includono tumori cerebrali, ictus, demenza e vasi sanguigni anomali, come le malformazioni artero-venose.

Diagnosi e test

Come viene diagnosticata l’epilessia?

Tecnicamente, se si verificano due o più attacchi epilettici che non sono stati causati da una condizione medica nota, ad esempio dall’astinenza da alcol o da un basso livello di zucchero nel sangue, si considera che si abbia l’epilessia. Prima di fare una diagnosi, il tuo medico (o specialista in epilessia) eseguirà un esame fisico, raccoglierà la tua storia medica e potrebbe ordinare analisi del sangue (per escludere altre cause). Potrebbero chiedere informazioni sui sintomi durante la crisi e condurre anche altri test.

Il tuo medico chiederà a te o al tuo familiare (che ha assistito alla tua crisi) se hai riscontrato uno dei seguenti eventi durante una crisi:

Scosse muscolari.
Rigidità muscolare.
Perdita di controllo dell’intestino o della vescica (hai fatto pipì o hai fatto la cacca durante la crisi).
Cambiamento nella respirazione.
Il colore della pelle divenne pallido.
Aveva uno sguardo vuoto.
Perdita di coscienza.
Hai avuto problemi a parlare o a capire ciò che ti è stato detto.

Quali esami verranno eseguiti per diagnosticare questa condizione?

I test includono:

Elettroencefalografia (EEG): Questo test misura l’attività elettrica nel cervello. Alcuni schemi elettrici anomali sono correlati alle convulsioni.
Scansioni cerebrali: Risonanza magnetica (MRI) per cercare tumori, infezioni o anomalie dei vasi sanguigni.

Gestione e trattamento

Come viene trattata l’epilessia?

I trattamenti per controllare l’epilessia comprendono farmaci antiepilettici, diete speciali (di solito in aggiunta ai farmaci antiepilettici) e intervento chirurgico.

Farmaci anticonvulsivanti

I farmaci anticonvulsivanti possono controllare le convulsioni in circa il 60%-70% delle persone con epilessia. Il trattamento farmacologico anticonvulsivante è personalizzato. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato più di 20 farmaci antiepilettici per il trattamento dell’epilessia. Il tuo medico può provare uno o più farmaci, dosi di farmaci o una combinazione di farmaci per trovare ciò che funziona meglio per controllare le tue crisi.

La scelta di un farmaco anticonvulsivante dipende da:

Tipo di convulsione.
La tua precedente risposta ai farmaci antiepilettici.
Altre condizioni mediche che hai.
Il potenziale di interazione con altri farmaci che prendi.
Effetti collaterali del farmaco anticonvulsivante (se presente).
Della tua età
Salute generale.
Costo.

Poiché alcuni farmaci antiepilettici sono collegati a difetti congeniti, informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza.

Se i farmaci anticonvulsivanti non controllano le crisi, il tuo medico discuterà altre opzioni di trattamento, tra cui diete speciali, dispositivi medici o interventi chirurgici.

Terapia dietetica

La dieta chetogenica e la dieta Atkins modificata – diete ricche di grassi, moderate di proteine e povere di carboidrati – sono le due diete più comuni a volte raccomandate per le persone con epilessia. Le diete sono consigliate soprattutto ai bambini per i quali i farmaci non si sono rivelati efficaci e che non sono candidati all’intervento chirurgico. Le diete a basso indice glicemico possono anche ridurre le convulsioni in alcune persone con epilessia.

Chirurgia e dispositivi

Il tuo medico prenderà in considerazione un intervento chirurgico se i farmaci anticonvulsivanti non controllano le tue convulsioni e se le tue convulsioni sono gravi e debilitanti. La chirurgia dell’epilessia può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace quando più di due studi di farmaci antiepilettici non riescono a controllare le crisi. È importante sottoporsi a una valutazione presso un centro per l’epilessia per vedere se sei un candidato per un intervento chirurgico per l’epilessia se i farmaci antiepilettici non controllano le crisi.

Le opzioni chirurgiche includono la resezione chirurgica (rimozione del tessuto anomalo), la disconnessione (taglio di fasci di fibre che collegano aree del cervello), la radiochirurgia stereotassica (distruzione mirata del tessuto cerebrale anomalo) o l’impianto di dispositivi di neuromodulazione. Questi dispositivi inviano impulsi elettrici al cervello per ridurre le convulsioni nel tempo.

Prevenzione

È possibile prevenire l’epilessia?

Sebbene molte cause di epilessia siano fuori dal tuo controllo e non prevenibili, puoi ridurre la possibilità di sviluppare alcune condizioni che potrebbero portare all’epilessia, come:

Per ridurre il rischio di lesioni cerebrali traumatiche (da colpi alla testa), indossare sempre la cintura di sicurezza durante la guida e guidare “in difesa”; indossare il casco quando si va in bicicletta; liberare i pavimenti dal disordine e dai cavi di alimentazione per evitare cadute; e stai lontano dalle scale.
Per ridurre il rischio di ictus, seguire una dieta sana (come la dieta mediterranea), mantenere un peso sano e fare attività fisica regolarmente.
Cerca una terapia per l’abuso di sostanze. L’alcol e altre droghe illegali possono danneggiare il cervello, il che può portare all’epilessia.

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Prospettive/prognosi

Esiste una cura per l’epilessia?

Non esiste una cura per l’epilessia. Ma ci sono molte opzioni per trattare l’epilessia.

Avrò sempre convulsioni?

Circa il 70% delle persone guarisce dalle crisi con un trattamento adeguato entro pochi anni. Si ritiene che il restante 30% soffra di epilessia resistente ai farmaci. Queste persone dovrebbero recarsi in un centro per l’epilessia per determinare se sono candidati alla chirurgia dell’epilessia.

Per quanto tempo dovrò assumere farmaci antiepilettici?

Dipende dal tipo di epilessia che soffri e dalla risposta ai farmaci. Alcune persone che rimangono libere da crisi per diversi anni potrebbero essere in grado di interrompere l’assunzione dei farmaci. Il tuo medico curante prende questa decisione. Prenderanno in considerazione una serie di fattori nel prendere questa decisione, tra cui l’assenza di lesioni cerebrali sulla risonanza magnetica, i risultati dell’EEG e la tua storia medica. Alcune persone potrebbero aver bisogno di farmaci per tutta la vita.

Vivere con

Quando dovrei consultare il mio medico? Quando dovrei andare al pronto soccorso?

Rivolgiti al tuo medico di base se non hai mai avuto un attacco epilettico prima e pensi di averne avuto uno – o le persone intorno a te ti dicono che sei “isolato” o hai perso conoscenza. Potresti essere indirizzato a un neurologo per ulteriori controlli e test.

Chiama il 911 (o chiedi a un amico o un passante di chiamare il 911) se hai avuto una crisi che dura più di cinque minuti o una serie di crisi di seguito senza recupero.

Come posso gestire le mie crisi?

Per aiutarti a gestire le tue convulsioni:

Prendi i farmaci esattamente come prescritto dal tuo medico. Se salti una dose, chiama immediatamente il tuo medico.
Dormi una quantità adeguata (in genere dalle sette alle nove ore a notte).
Gestisci lo stress. Lo stress provoca il rilascio di alcune sostanze chimiche nelle aree del cervello più soggette alle convulsioni. Per ridurre lo stress, prova lo yoga, la meditazione, esercizi di respirazione profonda, biofeedback o altri metodi di rilassamento.
Fare attività fisica regolarmente (circa 30 minuti al giorno, cinque giorni alla settimana).
Evitare il consumo eccessivo di alcol.
Dì a tutti i tuoi operatori sanitari che soffri di epilessia. Rivolgiti al tuo medico che gestisce la tua epilessia se un altro medico prescrive farmaci aggiuntivi (per trattare altri problemi di salute). Alcuni farmaci, inclusi gli antidepressivi, gli antistaminici e gli stimolanti, possono interferire con l’efficacia dei farmaci antiepilettici o causare effetti collaterali.
Informa sempre il tuo medico che gestisce la tua epilessia di tutti i prodotti che prendi, inclusi farmaci da banco, vitamine, integratori e prodotti a base di erbe.
Identifica ed evita i fattori scatenanti delle crisi.
Segui una dieta sana.

Posso guidare se mi è stata diagnosticata l’epilessia?

Negli Stati Uniti ogni stato ha le proprie regole di guida. Le persone con epilessia sono tenute a denunciare la loro condizione al Dipartimento della Motorizzazione Civile (DMV). Tuttavia, gli Stati differiscono riguardo all’identità della persona che deve effettuare la segnalazione. Alcuni stati richiedono che l’operatore sanitario segnali la persona. Altri Stati chiedono alla persona affetta da epilessia o con convulsioni di firmare un semplice modulo al momento della richiesta di patente o di rinnovo della patente. Nel modulo, la persona dichiara che notificherà al DMV eventuali cambiamenti nel proprio stato di salute o nella capacità di guidare.

Chiedi al tuo medico se puoi guidare. In generale, non dovresti guidare finché le tue convulsioni non saranno sotto controllo.

Quali sono le complicanze potenzialmente letali dell’epilessia?

Le convulsioni possono portare a gravi lesioni fisiche. Inoltre, le condizioni potenzialmente letali associate all’epilessia comprendono lo stato epilettico e la morte improvvisa e inspiegabile nell’epilessia (SUDEP).

Stato epilettico

Lo stato epilettico è uno o più attacchi epilettici di lunga durata (da cinque a 30 minuti) che si verificano ravvicinati senza tempo di recupero tra di loro. È considerata un’emergenza medica.

Il trattamento di emergenza in un ospedale può includere:

Farmaci, ossigeno e fluidi per via endovenosa.
Posizionamento (con anestetici) in coma per fermare le convulsioni.
Monitoraggio EEG per determinare la risposta al trattamento.
Test per scoprire la causa del sequestro.

Morte improvvisa inspiegabile nell’epilessia (SUDEP)

La morte improvvisa inspiegabile nell’epilessia (SUDEP) è una condizione rara in cui una persona di età giovane o di mezza età, altrimenti sana, affetta da epilessia muore senza una causa chiara. La persona spesso muore di notte o durante il sonno senza testimoni. I ricercatori ritengono che alcune delle cause potrebbero includere:

Ritmo cardiaco irregolare. Le convulsioni possono causare un grave problema del ritmo cardiaco o un arresto cardiaco.
Difficoltà respiratoria. Se la respirazione si interrompe (ad esempio a causa dell’apnea notturna), la mancanza di ossigeno al cuore e al cervello può essere pericolosa per la vita. Inoltre, a volte le vie aeree possono bloccarsi durante una crisi convulsiva, causando soffocamento.
Inalare il vomito. L’inalazione di vomito durante o dopo una crisi può bloccare le vie respiratorie.
Interferenza sulle funzioni cerebrali. Una crisi epilettica potrebbe interferire con le aree del cervello che controllano la respirazione e la frequenza cardiaca.

Ogni anno circa 1 persona su 1.000 affetta da epilessia muore a causa della SUDEP. È la principale causa di morte nelle persone con convulsioni incontrollate. I modi per ridurre il rischio di SUDEP includono conoscere ed evitare i fattori scatenanti delle crisi, assumere i farmaci come indicato dal proprio medico e seguire pratiche generali di vita sana (essere ben riposati, fare esercizio fisico, mangiare cibi sani, evitare di fumare ed evitare di bere troppo o uso di droghe ricreative).

Ulteriori domande comuni

Qual è la differenza tra convulsioni, convulsioni ed epilessia?

UN convulsione comporta movimenti muscolari incontrollati e a scatti e coscienza alterata. Ma le persone spesso usano i termini convulsione e convulsione in modo intercambiabile. Le persone tendono anche a usare la parola convulsione per riferirsi a una crisi tonico-clonica.

Convulsioni derivare da un’attività elettrica anomala delle cellule del cervello. Puoi avere un attacco senza avere alcun sintomo. Gli operatori sanitari si riferiscono a questo come a una crisi EEG (rilevata durante i test EEG). Nella maggior parte dei casi, le crisi si presentano con una varietà di sintomi diversi descritti sopra. Le convulsioni sono un sintomo dell’epilessia, ma non tutte le crisi sono causate dall’epilessia.

Epilessia è una malattia neurologica definita dalla presenza di crisi epilettiche multiple e continue. L’epilessia può essere una condizione che dura tutta la vita.

L’epilessia è una condizione abbastanza comune, che colpisce 1 persona su 26 negli Stati Uniti ad un certo punto della loro vita. Esistono molte opzioni di trattamento, inclusi farmaci antiepilettici, diete speciali, interventi chirurgici per l’epilessia e dispositivi per fermare le convulsioni. L’obiettivo è gestire le crisi nel miglior modo possibile. In alcuni casi, l’epilessia è una malattia che dura tutta la vita. In altri, le convulsioni potrebbero interrompersi con un trattamento adeguato. Puoi svolgere un ruolo nel gestire meglio le tue crisi. Dormi una quantità adeguata, limita il consumo di alcol, segui una dieta sana, evita i fattori scatenanti delle convulsioni e prendi i farmaci esattamente come indicato dal tuo medico.

In conclusione, l’epilessia è una condizione neurologica caratterizzata da crisi epilettiche ricorrenti. Le cause possono essere genetiche, lesioni cerebrali o malattie cerebrali. I sintomi includono convulsioni, perdita di coscienza e movimenti involontari. La diagnosi viene fatta attraverso esami neurologici, elettroencefalogramma e risonanza magnetica. Il trattamento varia a seconda dei casi e può includere farmaci anti-epilettici, interventi chirurgici o terapie alternative. È importante consultare un medico specialista per una corretta gestione della malattia e migliorare la qualità di vita del paziente.