L’idursulfasi è un farmaco iniettabile utilizzato per trattare una rara malattia genetica chiamata Sindrome di Hunter. Questo testo informativo illustra gli usi e gli effetti collaterali dell’idursulfasi, fornendo dettagli essenziali per pazienti e familiari. Scopri come questa terapia enzimatica sostitutiva può migliorare la qualità di vita dei pazienti con Sindrome di Hunter, ma anche i possibili rischi e le precauzioni da adottare durante il trattamento.
Le iniezioni di idursulfase curano la sindrome di Hunter, una malattia genetica che impedisce al corpo di scomporre le molecole di zucchero a causa della mancanza di un certo enzima. Funziona sostituendo l’enzima mancante con una versione artificiale dell’enzima.
Che tipo di farmaco è questo?
IDURSULFASE (EYE dur SUL fase) è utilizzato per sostituire un enzima mancante nei pazienti con sindrome di Hunter. Non è una cura.
Questo medicinale può essere utilizzato per altri scopi; se hai dubbi, chiedi al tuo medico o al farmacista.
MARCHI COMUNI: Elaprase
Cosa devo dire al mio team sanitario prima di assumere questo farmaco?
Devono sapere se soffri di una di queste condizioni:
•infezione o febbre
•cardiopatia
•malattia polmonare
•una reazione insolita o allergica all’idursulfasi, ad altri medicinali, alimenti, coloranti o conservanti
• precedente gonfiore della lingua, del viso o delle labbra con difficoltà respiratorie, difficoltà a deglutire, raucedine o costrizione della gola
•incinta o che sta cercando di rimanere incinta
•allattamento al seno
Come dovrei usare questo farmaco?
Il medicinale è per iniezione in vena. Viene somministrato tramite infusione da un professionista sanitario in un ambiente ospedaliero o clinico.
Rivolgiti al tuo pediatra o al tuo operatore sanitario per quanto riguarda l’uso di questo medicinale nei bambini. Sebbene questo farmaco possa essere prescritto a bambini di età pari a 16 mesi per determinate condizioni, si applicano delle precauzioni.
Sovradosaggio: se si ritiene di aver assunto una dose eccessiva di questo medicinale, contattare immediatamente un centro antiveleni o un pronto soccorso.
NOTA: Questo medicinale è solo per te. Non condividere questo medicinale con altri.
Cosa succede se dimentico una dose?
È importante non saltare la dose. Chiama il tuo medico o un professionista sanitario se non riesci a rispettare un appuntamento.
Cosa può interagire con questo medicinale?
Non sono previste interazioni.
Questo elenco potrebbe non descrivere tutte le possibili interazioni. Fornisci al tuo medico un elenco di tutti i medicinali, erbe, farmaci da banco o integratori alimentari che utilizzi. Informalo anche se fumi, bevi alcolici o fai uso di droghe illegali. Alcuni articoli potrebbero interagire con i tuoi medicinali.
A cosa devo fare attenzione quando assumo questo medicinale?
Visita il tuo medico per controlli regolari. Informa il tuo medico o il tuo operatore sanitario se i tuoi sintomi non iniziano a migliorare o se peggiorano.
Puoi far parte di un registro per pazienti con sindrome di Hunter. Questo registro potrebbe richiedere informazioni per un lungo periodo di tempo. Chiedi al tuo medico per maggiori informazioni.
Quali effetti collaterali potrei riscontrare assumendo questo medicinale?
Effetti collaterali che dovresti segnalare al tuo medico o operatore sanitario il prima possibile:
•reazioni allergiche come eruzione cutanea, prurito o orticaria, gonfiore del viso, delle labbra o della lingua
•problemi respiratori
•dolore o senso di costrizione al petto
• vertigini; sensazione di svenimento o stordimento, cadute; insolitamente debole o stanco
•battito cardiaco veloce e irregolare
•febbre o brividi
Effetti collaterali che solitamente non richiedono attenzione medica (segnalare al medico o all’operatore sanitario se persistono o sono fastidiosi):
•tosse
•diarrea
•arrossamento del viso
•mal di testa
•dolore muscolare o articolare
•nausea, vomito
•stanchezza
Questo elenco potrebbe non descrivere tutti i possibili effetti collaterali. Chiama il tuo medico per un consiglio medico sugli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.
Dove dovrei conservare i miei farmaci?
Questo farmaco viene somministrato in ospedale o in clinica e non verrà conservato a casa.
NOTA: Questo foglio è un riassunto. Potrebbe non coprire tutte le informazioni possibili. Se hai domande su questo medicinale, parlane con il tuo medico, farmacista o operatore sanitario.
In conclusione, l’idursulfase è un farmaco salvavita per i pazienti affetti da Sindrome di Hunter. La sua somministrazione endovenosa settimanale aiuta a migliorare la funzionalità respiratoria, la mobilità e riduce le complicanze a lungo termine. Tuttavia, come ogni farmaco, può comportare effetti collaterali. È fondamentale discutere con il proprio medico per valutare i benefici e i rischi individuali, garantendo un attento monitoraggio durante il trattamento.
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