Istiocitoma fibroso angiomatoide: sintomi, trattamento e che cos’è

L’istiocitoma fibroso angiomatoide (IFA) è un tumore raro della pelle che colpisce principalmente i cani. Si presenta come una massa cutanea nodulare o ulcerata, spesso con un aspetto rossastro o violaceo. L’IFA può essere benigno o maligno e la presentazione clinica può variare a seconda del tipo di tumore. In questo articolo, esploreremo i sintomi, il trattamento e la natura dell’istiocitoma fibroso angiomatoide nei cani, fornendo informazioni approfondite per aiutare i proprietari di animali a comprendere questa condizione e a prendere decisioni informate sulla salute dei loro amati compagni.

Cos’è l’istiocitoma fibroso angiomatoide?

L’istiocitoma fibroso angiomatoide (AFH) è un raro tipo di tumore dei tessuti molli. Colpisce comunemente le estremità, come braccia, gambe, mani o piedi.

Un istiocitoma è un tumore che contiene normali cellule immunitarie (istiociti) che hanno viaggiato da una zona all’altra del corpo. Il termine “angiomatoide” descrive l’aspetto vascolare del tumore. “Fibroso” si riferisce alla natura cordasa e nervosa della massa.

Chi colpisce l’istiocitoma fibroso angiomatoide?

L’istiocitoma fibroso angiomatoide colpisce più comunemente bambini, adolescenti e giovani adulti. Circa l’88% di tutte le persone con diagnosi di AFH hanno 30 anni o meno. L’età media alla diagnosi è 14 anni.

Dove si verificano gli istiocitomi fibrosi angiomatoidi?

Gli istiocitomi fibrosi angiomatoidi si verificano generalmente nel derma (pelle) delle braccia e delle gambe. In casi estremamente rari, l’HFA può svilupparsi nei tessuti molli somatici, tra cui cervello, polmone, mediastino (la parte del corpo che contiene il cuore e la ghiandola del timo) e omento (la piega di tessuto che collega lo stomaco agli altri organi addominali). organi).

L’istiocitoma fibroso angiomatoide è canceroso?

Gli istiocitomi fibrosi angiomatoidi sono spesso tumori benigni dei tessuti molli, il che significa che non sono cancerosi. Ma in alcuni casi possono essere tumori maligni (cancerosi) dei tessuti molli. Quando i tumori sono maligni, potrebbero essere chiamati sarcomi dei tessuti molli. Nel complesso, l’AFH è considerato un tumore maligno di basso grado. Ciò significa che c’è una bassa probabilità che si diffonda ad altre parti del tuo corpo.

Quanto è comune l’istiocitoma fibroso angiomatoide?

L’AFH è raro. Costituisce circa lo 0,3% dei tumori dei tessuti molli.

In conclusione, l’istiocitoma fibroso angiomatoide (IFA) è una neoplasia cutanea rara ma aggressiva che si manifesta generalmente come una massa in rapido accrescimento sulla pelle. È caratterizzato da una proliferazione di istiociti, fibroblasti e vasi sanguigni. Il trattamento di scelta è l’escissione chirurgica con ampi margini. La radioterapia adiuvante può essere considerata in caso di tumore ad alto grado o resezione incompleta. La prognosi è variabile e dipende dallo stadio e dal grado della neoplasia. Tuttavia, l’IFA tende ad essere resistente alla chemioterapia e può presentare una prognosi infausta nei casi avanzati. Sono necessari ulteriori studi per comprendere meglio la biologia e le opzioni di trattamento di questa rara neoplasia.