Le emicranie sono ereditarie?

Le emicranie sono una condizione dolorosa e invalidante che affligge molte persone in tutto il mondo. Mentre la causa esatta delle emicranie rimane ancora sconosciuta, ci sono prove che suggeriscono che questa condizione potrebbe essere ereditaria. Studi condotti su famiglie con una storia di emicranie hanno dimostrato che c’è un’alta probabilità che il disturbo venga trasmesso geneticamente. Questa informazione è preziosa per coloro che soffrono di emicranie, in quanto può aiutare a comprendere meglio le origini del loro dolore e adottare strategie efficaci per gestirlo.

Dopo aver menzionato la tua emicrania a tua zia, loro dicono che anche tua nonna ne soffriva.

Se sei andato da un medico per l’emicrania, potrebbe anche averti chiesto se qualcuno nella tua famiglia ha avuto a che fare anche lui con l’emicrania.

È una coincidenza? Oppure potrebbe esserci un legame familiare tra le emicranie?

Risulta che i nostri geni potrebbero avere qualche input sul fatto che sperimentiamo o meno questa condizione.

Julia Bucklan, DO, spiega come la genetica gioca un ruolo nella diagnosi e nel trattamento dell’emicrania.

Le emicranie sono ereditarie?

L’emicrania – e la sua causa generale – è un osso duro da risolvere. Questo perché sono causati da una combinazione di fattori ambientali, medici e genetici. Quindi, può essere difficile stabilire quando le tue emicranie provengono da fattori di stress intorno a te o se sono qualcosa che ti è stato trasmesso attraverso la genetica.

Ecco cosa ci dicono i numeri: l’emicrania tende a essere familiare. Quindi, se almeno uno dei tuoi genitori biologici ha sofferto di emicrania, c’è una probabilità dal 50% al 75% che lo soffrirai anche tu.

Ma l’emicrania è il culmine di molti fattori, sia genetici che ambientali. “Quindi, non esiste un gene che determina se una persona svilupperà emicrania”, afferma il dottor Bucklan.

“Tuttavia, esistono geni noti che promuovono lo sviluppo dell’emicrania”, continua. Questi geni identificati aumentano la probabilità di qualcosa chiamato depressione diffusa corticale, che è un cambiamento nell’attività cerebrale che si manifesta come diversi disturbi neurologici, come l’emicrania.

Quindi, in breve, sì: l’emicrania può essere ereditaria. E sono stati identificati diversi geni che potrebbero essere coinvolti nello sviluppo dell’emicrania (ne parleremo più avanti tra poco).

Ma è importante sapere che ci vuole più di un semplice gene mutato per essere più suscettibili all’emicrania. Piuttosto, è una combinazione di geni diversi che si uniscono. E avere questi determinati geni non significa automaticamente che avrai anche emicrania.

In che modo i geni ereditari influenzano l’emicrania

Quindi, in che modo i tuoi geni influenzano se soffri di emicrania? Un gene memorizza informazioni dal tuo DNA su come produrre proteine ​​nel tuo corpo.

Quando un gene cambia o subisce una mutazione, si verifica un “errore di comunicazione” che può rendere qualcuno predisposto a determinati problemi di salute – questo può manifestarsi in modo diverso a seconda del gene. Quindi, è possibile che questo gene venga trasmesso ai figli di quella persona.

“Spiego sempre l’emicrania come una tempesta elettrica, con l’attivazione di vari recettori e l’apertura di alcuni canali ionici che causano i sintomi dell’emicrania”, spiega il dottor Bucklan. “E quindi queste mutazioni genetiche possono renderti più suscettibile alle emicranie, ma non sono qualcosa che possiamo effettivamente testare clinicamente.”

Ma è importante sapere che la nostra genetica è solo uno dei fattori nello sviluppo dell’emicrania e che giocano un ruolo anche altri fattori, come fattori scatenanti ambientali e fattori legati allo stile di vita.

Tutti i tipi di emicrania sono ereditari?

Dall’emicrania cronica all’emicrania episodica all’emicrania con aura, potresti chiederti se alcuni tipi di emicrania abbiano più di un legame genetico.

“I geni di cui si parla di più sono quelli associati all’emicrania emiplegica”, osserva il dottor Bucklan.

IL ATP1A2, CACNA1A E SCN1A I geni sono tre dei geni comuni associati a questo sottotipo di emicrania, noto come emicrania emiplegica familiare (FHM). La FHM è una forma rara di emicrania caratterizzata da paralisi temporanea o debolezza su un lato del corpo (emiplegia) durante o prima della fase di cefalea.

Ecco cosa sappiamo finora di questi geni:

• CACNA1A: Questo gene apre il canale del calcio e svolge un ruolo cruciale nella regolazione del flusso degli ioni calcio nei neuroni. Le mutazioni su questo gene possono aumentare il flusso di ioni calcio, rendendo i neuroni più eccitati, oppure possono diminuire l’attivazione dei neuroni perché il canale diventa troppo chiuso.
• ATP1A2: Secondo vari studi, le mutazioni sul ATP1A2 Il gene interrompe la normale attività degli enzimi sodio-potassio, che aiutano con la salute della membrana cellulare. Le mutazioni su questo gene possono portare a un trasporto anomalo degli ioni e a una disfunzione delle cellule nervose.
• SCN1A: IL SCN1A Il gene è principalmente associato a un disturbo neurologico chiamato sindrome di Dravet, che è caratterizzata da convulsioni e ritardi dello sviluppo. Mentre SCN1A le mutazioni non sono direttamente collegate all’emicrania, ci sono alcune prove che suggeriscono una potenziale connessione tra SCN1A varianti genetiche e un aumento del rischio di emicrania o sintomi simili all’emicrania in alcune persone.

Ma questo non significa questo soltanto L’emicrania emiplegica familiare ha un’associazione genetica: significa semplicemente che questa è quella che è stata studiata e compresa di più.

Vale anche la pena notare ancora una volta che, anche se l’emicrania è presente nella tua famiglia, non tutti i membri potrebbero esserne colpiti e la gravità e la frequenza dell’emicrania possono variare ampiamente da persona a persona.

In che modo la comprensione della genetica dell’emicrania può aiutare a trattarla?

Quindi, perché è importante considerare la genetica nel trattamento dell’emicrania?

Secondo il dottor Bucklan, queste informazioni sono utili per fare una diagnosi. E man mano che continuiamo a saperne di più, la genetica può essere preziosa nello sviluppo di più opzioni di trattamento e gestione dell’emicrania.

“Non abbiamo ancora mappato tutti i geni coinvolti nell’emicrania e c’è ancora molto da imparare”, spiega. “Ma la speranza è che man mano che impariamo di più, ciò possa aiutare a guidare le nostre strategie di trattamento per l’emicrania. In questo momento utilizziamo certamente la medicina basata sull’evidenza, ma è più ampia e generalizzata. La nostra speranza è che un giorno si possa restringere il campo e capire come ogni singola persona risponde ai diversi trattamenti”.

Conoscere la tua genetica può potenzialmente aiutarti a gestire l’emicrania in diversi modi:

• Diagnosi precoce e intervento: Secondo il dottor Bucklan, una delle cose migliori che la conoscenza genetica può fare nel percorso di trattamento dell’emicrania è aiutare a chiarire la diagnosi. Identificando questi fattori nella fase iniziale, tu e il tuo medico potreste essere in grado di applicare misure preventive per ridurre la frequenza e la gravità dell’emicrania ed evitare la loro progressione verso l’emicrania cronica.
• Identificazione dei trigger: Comprendendo i fattori genetici che potrebbero contribuire all’emicrania, potresti essere in grado di identificare i fattori scatenanti specifici che hanno maggiori probabilità di causare attacchi di emicrania. Se hai una variante genetica che ti rende più sensibile a determinati alimenti o fattori ambientali, potresti essere in grado di evitare o ridurre l’esposizione a tali fattori scatenanti per aiutare a prevenire l’emicrania.
• Affrontare lo stigma: Convivere con l’emicrania non solo può essere doloroso ma anche fonte di confusione. Un collegamento genetico potrebbe aiutarti a capire da dove provengono i sintomi dell’emicrania. Come sottolinea il dottor Bucklan, “Sapere che non sei il solo ad affrontare la tua emicrania può, per lo meno, avviare una conversazione produttiva. Aiuta con lo stigma e penso che aiuti con l’accettazione personale.

Come sempre, è importante collaborare con un operatore sanitario esperto nel trattamento dell’emicrania e che possa aiutare a interpretare i risultati di qualsiasi test genetico e sviluppare un piano di trattamento personalizzato.

Come puoi scoprire se la tua emicrania è ereditaria?

Se hai una storia familiare di emicrania, forse ti starai chiedendo se è nei tuoi geni che anche tu soffra di emicrania. Ma al momento non esiste un test medico o uno strumento diagnostico specifico per determinare effettivamente se l’emicrania è ereditaria.

Se soffri di emicrania e hai una storia familiare di emicrania, è importante discuterne con un operatore sanitario. Potrebbero farti domande sulla tua storia familiare di emicranie e altre condizioni mediche, nonché eseguire un esame fisico ed eventualmente ordinare test diagnostici per escludere altre condizioni di base che potrebbero causare il tuo mal di testa.

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In conclusione, ci sono prove scientifiche che suggeriscono che le emicranie possono essere ereditate. Studi genetici hanno dimostrato che alcuni geni influenzano la suscettibilità alle emicranie. Tuttavia, è importante notare che altri fattori come lo stile di vita, lo stress e l’ambiente possono anche giocare un ruolo importante nello sviluppo di emicranie. Quindi, mentre l’ereditarietà può essere un fattore, non è l’unica causa delle emicranie e una corretta gestione del proprio benessere generale può aiutare a prevenirle e gestirle efficacemente.