Leiomiosarcoma Cancro: cause, sintomi, trattamento e cos’è

Il leiomiosarcoma è un tumore maligno raro e aggressivo che origina dalle cellule muscolari lisce. Nonostante le sue cause precise rimangano sconosciute, fattori come l’esposizione a radiazioni o alcune sindromi genetiche possono aumentare il rischio di sviluppare questa malattia. I sintomi possono variare a seconda della localizzazione e delle dimensioni del tumore, rendendo spesso difficile una diagnosi precoce. Tuttavia, la conoscenza dei possibili segnali, uniti a trattamenti tempestivi come chirurgia, chemioterapia e radioterapia, possono offrire ai pazienti maggiori possibilità di sopravvivenza. Scopriamo insieme cause, sintomi, trattamenti e tutto ciò che c’è da sapere sul leiomiosarcoma.

Il leiomiosarcoma è un cancro raro che cresce nei muscoli lisci, come quelli che si trovano nello stomaco, nella vescica, nell’utero, nell’intestino e nei vasi sanguigni. I trattamenti possono includere chemioterapia, radioterapia o chirurgia.

Panoramica

Molto raramente il leiomiosarcoma può colpire i reni.

Che cos’è il leiomiosarcoma?

Il leiomiosarcoma (LMS) è un tipo di cancro raro e aggressivo che si forma nei muscoli lisci e involontari. I muscoli lisci sono diversi dai muscoli scheletrici, che utilizziamo per muovere il corpo. Il tessuto muscolare liscio può essere trovato in diverse aree del corpo, tra cui il sistema urinario, l’apparato digerente, l’utero e i vasi sanguigni. Il leiomiosarcoma è considerato un sarcoma dei tessuti molli.

Quali sono i diversi tipi di leiomiosarcoma?

Esistono tre diversi tipi di leiomiosarcoma. Questi includono:

• LMS dei tessuti molli somatici. Questo tipo di leiomiosarcoma colpisce il tessuto connettivo del tuo corpo. È la forma più comune di LMS.
• LMS cutaneo o sottocutaneo. Un raro tipo di leiomiosarcoma, LMS cutaneo o sottocutaneo, colpisce i muscoli piloerettori nella pelle. (I muscoli piloerettori si trovano nella pelle e negli occhi. Sono responsabili della pelle d’oca e della dilatazione delle pupille.)
• LMS di origine vascolare. Il tipo più raro di leiomiosarcoma, il LMS di origine vascolare, si sviluppa in un vaso sanguigno principale, come l’arteria polmonare, la vena cava inferiore o le arterie periferiche.

Chi colpisce il leiomiosarcoma?

Il leiomiosarcoma colpisce uomini e donne, ma si verifica più spesso nelle donne. Sebbene la condizione possa svilupparsi in persone di qualsiasi età, è più comune nelle persone di età superiore ai 50 anni.

Quanto è comune il leiomiosarcoma?

Secondo l’American Cancer Society, ogni anno circa 15.000 persone ricevono una diagnosi di sarcoma dei tessuti molli. Il leiomiosarcoma rappresenta il 10-20% di questi casi. Negli Stati Uniti, ci sono circa 1,4 casi di leiomiosarcoma ogni 100.000 persone.

Quanto velocemente cresce il leiomiosarcoma?

Il leiomiosarcoma è aggressivo. Cresce rapidamente e può raddoppiare le sue dimensioni in appena un mese. Per questo motivo, è necessario un trattamento tempestivo.

Qual è la differenza tra leiomiosarcoma e leiomioma?

I leiomiomi sono fibromi benigni (non cancerosi) che si formano nei muscoli lisci. Sebbene possano essere problematici, i leiomiomi non si diffondono in altre aree del corpo. Tuttavia, i leiomiosarcomi sono tumori e possono diffondersi in tutto il corpo.

Sintomi e cause

Quali sono i sintomi del leiomiosarcoma?

Le persone possono avere sintomi diversi a seconda di quanto è grande il tumore e dove si trova. Alcune persone non hanno sintomi all’inizio, ma possono notare alcuni segni man mano che il tumore cresce, come:

• Dolore.
• Stanchezza.
• Gonfiore addominale.
• Nausea e vomito.
• Perdita di peso.
• Febbre.
• Un nodulo sotto la pelle.

Il leiomiosarcoma nel sistema digerente può causare:

• Dolore addominale.
• Perdita di appetito.
• Nausea/vomito.
• Feci nere (dovute alla presenza di sangue nelle feci).

Il leiomiosarcoma uterino può causare:

• Perdite vaginali.
• Minzione frequente.
• Sanguinamento vaginale anomalo (non dovuto al ciclo mestruale).

Quali sono le cause del leiomiosarcoma?

Gli esperti non sono esattamente sicuri di cosa causi il leiomiosarcoma. Potrebbe essere ereditario (il che significa che hai ereditato geni alterati dai tuoi genitori) o potrebbe essere perché i tuoi geni sono cambiati, causando la crescita incontrollata delle cellule. Il leiomiosarcoma può anche verificarsi a causa di:

• Radioterapia passata.
• Esposizione a determinate sostanze chimiche, come erbicidi e pesticidi.

Come si diffonde il leiomiosarcoma?

Il leiomiosarcoma viaggia attraverso il flusso sanguigno. Il cancro può quindi diffondersi a qualsiasi tessuto molle del corpo, compresi i polmoni.

Diagnosi e test

Come viene diagnosticato il leiomiosarcoma?

Se hai sintomi che riguardano il leiomiosarcoma, il tuo medico ti ordinerà alcuni esami. Questi possono includere:

• Tomografia computerizzata (TC).
• Risonanza magnetica per immagini (RMI).
• Scansione PET.
• Angiografia.

Gestione e trattamento

Come si cura il leiomiosarcoma?

Il trattamento del leiomiosarcoma dipende dalla posizione e dalle dimensioni del tumore. Il tuo medico potrebbe consigliarti:

• Chirurgia. Quando è possibile un intervento chirurgico, è la migliore opzione di trattamento per il leiomiosarcoma. L’obiettivo è rimuovere l’intero tumore in modo che il cancro non ritorni.
• Chemioterapia. Questo trattamento è spesso consigliato quando il tumore è di grandi dimensioni o quando le cellule cancerose si sono diffuse in altre parti del corpo.
• Radioterapia. Questo trattamento può essere utilizzato prima dell’intervento chirurgico per ridurre le dimensioni del tumore o dopo l’intervento chirurgico per uccidere eventuali cellule cancerose residue.

Il trattamento del leiomiosarcoma ha effetti collaterali?

Le persone sottoposte a trattamento per il leiomiosarcoma potrebbero manifestare effetti collaterali. Gli effetti collaterali specifici dipendono dal tipo di trattamento ricevuto:

Chirurgia

• Infezione.
• Coaguli di sangue.
• Emorragia abbondante.
• Reazione allergica all’anestesia.
• Dolore.

Chemioterapia

• Stanchezza.
• Maggiore tendenza alla formazione di lividi.
• Infezione.
• Perdita di capelli.
• Anemia.
• Nausea e vomito.
• Diarrea.
• Stipsi.
• Variazioni di peso.
• Problemi di fertilità.
• Cambiamenti di umore.
• Cervello sottoposto a chemioterapia.
• Cambiamenti nel desiderio o nella funzione sessuale.

Radioterapia

• Stanchezza.
• Pelle secca o pruriginosa.
• Nausea.

Quanto tempo ci vuole per riprendersi dal trattamento del leiomiosarcoma?

I tempi di recupero possono variare drasticamente a seconda di diversi fattori, tra cui il tipo di trattamento ricevuto e la capacità di guarigione del corpo. Potrebbero volerci da diverse settimane a diversi mesi per riprendersi completamente. Anche dopo che ti senti meglio, avrai comunque bisogno di controlli regolari per monitorare la tua salute e ridurre il rischio di ritorno del cancro.

Prevenzione

È possibile prevenire il leiomiosarcoma?

Attualmente, non esiste un modo noto per prevenire il leiomiosarcoma. Ma puoi ridurre il rischio evitando i fattori di rischio quando possibile. I fattori di rischio noti per il leiomiosarcoma includono:

• Esposizione alle radiazioni.
• Alcune infezioni virali, come l’herpesvirus umano 8 (HHV8).
• Tamoxifene (comunemente utilizzato per trattare il cancro al seno).

Prospettive / Prognosi

Il leiomiosarcoma può essere curato?

Sì. Il leiomiosarcoma può essere curato, soprattutto se individuato e trattato precocemente. Se scoperto nelle fasi avanzate, il trattamento è più complicato.

Perché il leiomiosarcoma è così mortale?

Il leiomiosarcoma può diffondersi rapidamente perché è difficile da rilevare nelle fasi iniziali. A volte i sintomi non si manifestano finché la malattia non è progredita. Tuttavia, se il leiomiosarcoma viene rilevato e trattato nelle fasi iniziali, è possibile una guarigione completa.

Vivere con

Quando dovrei consultare il mio medico?

Se sei sottoposto a trattamento per il leiomiosarcoma, chiama il tuo medico al primo segno di sintomi preoccupanti. Ad esempio, se noti qualsiasi cambiamento nel tuo tumore, o se sviluppi un forte dolore, improvvisi cambiamenti di peso o altri sintomi, è necessaria una pronta assistenza.

Quali domande dovrei porre al mio medico?

Se ti è stato diagnosticato un leiomiosarcoma, è importante parlare con il tuo medico curante del tuo percorso terapeutico. Questo può darti forza e aiutarti a prendere il controllo della tua salute. Ecco alcune domande che potresti voler porre:

• Dove si trova il mio cancro?
• Il mio cancro si è diffuso?
• Quanto è avanzato il mio cancro?
• Quali sono le mie opzioni terapeutiche?
• Quali sono i rischi e gli effetti collaterali del trattamento?
• Quali sono le probabilità che il cancro si ripresenti dopo il trattamento?
• Qual è la mia prospettiva?

Ricevere una diagnosi di qualsiasi tipo di cancro può essere spaventoso, triste e persino frustrante. Fortunatamente, ci sono risorse che possono aiutare. Oltre a parlare con il tuo team medico, potresti prendere in considerazione l’idea di unirti a un gruppo di supporto per persone con leiomiosarcoma. Parlare con altre persone che stanno attraversando la stessa cosa può essere un beneficio inestimabile all’inizio del tuo percorso.

In conclusione, il leiomiosarcoma è un tumore raro e aggressivo che richiede un approccio multidisciplinare per la diagnosi e il trattamento. La comprensione delle sue cause, sebbene ancora in fase di studio, è fondamentale per lo sviluppo di strategie di prevenzione. La diagnosi precoce, basata sul riconoscimento dei sintomi e su indagini accurate, è cruciale per migliorare la prognosi. Il trattamento, che varia a seconda dello stadio e della localizzazione del tumore, spesso prevede un approccio combinato di chirurgia, chemioterapia e radioterapia.