Plasmocitoma: cos’è, trattamento, sintomi e tipi

Il plasmocitoma è una forma rara di cancro che colpisce le cellule plasmatiche, ovvero quelle che producono anticorpi nel midollo osseo. Può essere localizzato o diffondersi ad altre aree del corpo, come le ossa e i linfonodi.

I plasmocitomi possono manifestarsi con una serie di sintomi, tra cui dolore osseo, stanchezza, febbre, perdita di peso e aumento della sete. La diagnosi viene confermata attraverso esami del sangue, esami delle urine e biopsie del midollo osseo o del tessuto tumorale.

Il trattamento per il plasmocitoma può includere chemioterapia, radioterapia, terapia mirata e trapianto di midollo osseo. La prognosi per i pazienti con plasmocitoma varia in base allo stadio del cancro, alla risposta al trattamento e alla salute generale del paziente.

Cos’è il plasmocitoma?

Il plasmocitoma è una condizione molto rara simile al mieloma multiplo. Come il mieloma multiplo, il plasmocitoma si verifica quando le plasmacellule, a volte chiamate cellule B, si trasformano in cellule anomale che si moltiplicano e diventano tumori singoli che colpiscono le ossa, i tessuti molli della testa e del collo o qualsiasi organo del corpo come la vescica, il polmone o la vescica. rene. Esistono due tipi di plasmocitomi: plasmocitoma solitario dell’osso (SPB) e plasmocitoma extramidollare (EMP).

In che modo i plasmocitomi influiscono sul mio corpo?

Come il mieloma multiplo, i plasmocitomi si sviluppano quando le plasmacellule sane si trasformano in cellule anomale. Le plasmacellule sono globuli bianchi e fanno parte del tuo sistema immunitario. Le plasmacellule sane (talvolta chiamate cellule B) producono anticorpi. Questi anticorpi, chiamati immunoglobuline, aiutano a combattere le infezioni e a proteggere dalle malattie. Quando le plasmacellule sane diventano anomale, si moltiplicano e producono anticorpi anomali chiamati proteine ​​M. Quando le proteine ​​M si moltiplicano, il tuo corpo ha meno plasmacellule normali che aiutano a proteggere dalle infezioni.

Esistono tipi di plasmocitoma che possono colpire diverse parti del corpo:

• Plasmocitoma solitario dell’osso (SPB): Ciò accade quando le plasmacellule anomale formano un tumore in un punto o sito di una delle tue ossa. La SPB causa danni alle ossa e dolore. Circa il 50% delle persone affette da SPB sviluppano mieloma multiplo.
• Plasmocitoma extramidollare (EMP): Nell’EMP, un singolo tumore costituito da plasmacellule anomale colpisce i tessuti molli. I tessuti molli collegano, sostengono e circondano gli organi e le ossa. I muscoli, i tendini, la pelle, il grasso e gli strati di tessuto connettivo chiamati fascia sono esempi di tessuti molli. L’EMP può colpire i tessuti molli di tutto il corpo, ma in genere colpisce il tratto respiratorio superiore, che comprende la cavità nasale, i seni, il rinofaringe e la laringe, ma può colpire qualsiasi organo. Circa il 15% delle persone affette da EMP sviluppano il mieloma multiplo.

Chi è affetto da plasmocitomi?

I plasmocitomi colpiscono tipicamente persone di età compresa tra 55 e 60 anni. Le persone assegnate al sesso maschile alla nascita hanno maggiori probabilità di sviluppare plasmocitomi rispetto a quelle assegnate alla donna alla nascita.

Quanto è comune il plasmocitoma?

Il plasmocitoma è molto raro. Ogni anno, gli operatori sanitari diagnosticano 450 casi di SPB e circa 300 casi di EMP. Tuttavia, anche le persone che combattono contro il mieloma multiplo da un po’ di tempo possono sviluppare plasmocitomi.

In conclusione, il plasmocitoma è un tumore che colpisce le cellule plasmatiche. I sintomi variano a seconda del tipo di plasmocitoma, ma possono includere dolore osseo, anemia e affaticamento. Il trattamento dipende dal tipo e dallo stadio del plasmocitoma e può includere chemioterapia, radioterapia e trapianto di midollo osseo. La prognosi varia a seconda del tipo e dello stadio del plasmocitoma, ma in generale è buona con un trattamento precoce.