Sinbrachidattilia: cos’è, cause e trattamento

La sindattilia, una condizione in cui due o più dita sono fuse insieme, può essere fonte di preoccupazione estetica e funzionale. Conosciuta anche come “dita palmate”, la sindattilia si manifesta durante lo sviluppo fetale e può avere varie cause, genetiche o ambientali. Fortunatamente, esistono trattamenti efficaci per separare le dita e migliorare la funzionalità della mano. Questo articolo esplorerà le cause, la diagnosi e le opzioni di trattamento per la sindattilia, fornendo una panoramica completa di questa condizione.

La simbrachidattilia è una rara differenza congenita delle mani. Se il tuo bambino è affetto da simbrachidattilia, nasce con dita o pollici corti o mancanti. La maggior parte dei bambini con questa condizione necessita di un intervento chirurgico per ottenere la massima funzionalità possibile dalle proprie mani.

Panoramica

Che cosa è la sinbrachidattilia?

Symbrachydactyly è il termine medico per un difetto congenito che causa la nascita del bambino con dita corte e/o unite, ovvero dita e pollici. È una differenza congenita della mano.

La simbrachidattilia si pronuncia “sim-BREAK-EE-DACK-til-EE”.

Il tuo medico diagnosticherà la simbrachidattilia al tuo bambino subito dopo la nascita. Molti bambini con simbrachidattilia alla fine necessitano di un intervento chirurgico per rimodellare la loro mano e darle la massima funzionalità possibile.

Quanto è comune la sinbrachidattilia?

La simbrachidattilia può colpire qualsiasi neonato, ma è rara. Circa 1 su 32.000 bambini nati ogni anno ha una qualche forma di simbrachidattilia.

In che modo la sinbrachidattilia influisce sul corpo del mio bambino?

La simbrachidattilia può avere un impatto sulla capacità del bambino di usare la mano. Influisce anche sull’aspetto fisico della mano. Anche dopo l’intervento chirurgico e altri trattamenti, è improbabile che la mano del bambino abbia piena funzionalità.

La sinbrachidattilia è solitamente monolaterale, ovvero colpisce solo una delle mani del bambino.

Il medico classificherà la sinbrachidattilia in uno dei quattro tipi.

Tipi di simbrachidattilia

I quattro tipi di sinbrachidattilia includono:

• Sinbrachidattilia a dita corte (tipo 1): Avere tutto o la maggior parte di un pollice e quattro dita. Le dita che si formano potrebbero avere ossa mancanti (falangi) e saranno notevolmente più corte delle dita tipiche.
• Sinbrachidattilia oligodacilica (tipo 2): Avere un pollice e un mignolo, ma nessun dito tra di loro. Potresti vedere questo come definito come una mano fessa atipica.
• Sinbrachidattilia monodattilica (tipo 3): Avere solo un pollice completamente sviluppato. Le altre quattro dita potrebbero essere parzialmente sviluppate ma prive di ossa, muscoli o altri tessuti. Potresti vedere queste dita parzialmente formate chiamate resti o protuberanze.
• Sinbrachidattilia peromelica (tipo 4): Non avere dita o pollice.

Indipendentemente dal tipo di sinbrachidattilia di cui soffre il tuo bambino, il tuo medico la diagnosticherà subito dopo la nascita e molto probabilmente ti indirizzerà a un chirurgo pediatrico della mano.

Sintomi e cause

Quali sono i sintomi della sinbrachidattilia?

L’unico sintomo della sinbrachidattilia è la nascita di un bambino con dita corte e/o unite, che interessano una delle mani.

A seconda del tipo di sinbrachidattilia affetto dal tuo bambino, le sue dita potrebbero presentare anomalie di:

• Ossa.
• Muscoli.
• Legamenti.
• Tendini.
• Nervi.

Quali sono le cause della sinbrachidattilia?

Non esiste una causa nota della sinbrachidattilia. Alcuni esperti pensano che sia causata da qualcosa che interrompe il flusso sanguigno al braccio del bambino mentre si sviluppa nell’utero. Potresti vedere questo fenomeno definito “disgenesia vascolare”, che è il termine medico per uno sviluppo improprio dovuto a una mancanza di flusso sanguigno.

A differenza di altre differenze congenite delle mani, la simbrachidattilia non è causata da un disturbo genetico, non è un problema ereditario. Ciò significa che i genitori biologici non possono trasmettere la simbrachidattilia ai propri figli.

Diagnosi e test

Come viene diagnosticata la sinbrachidattilia?

Il tuo medico diagnosticherà la simbrachidattilia quando nascerà il tuo bambino. Identificherà eventuali problemi alle mani o alle dita del tuo bambino e diagnosticherà un tipo di simbrachidattilia.

Quali esami verranno effettuati per diagnosticare la sinbrachidattilia?

La simbrachidattilia di solito non necessita di alcun test per essere diagnosticata. Sarai in grado di vedere la mano interessata del tuo bambino non appena nasce. Il tuo medico potrebbe essere in grado di diagnosticare la simbrachidattilia prima che il tuo bambino nasca con un’ecografia prenatale.

Potrebbe essere necessario sottoporre il tuo bambino a una radiografia della mano eseguita da un operatore sanitario specializzato nella cura della sinbrachidattilia.

Gestione e trattamento

Come si cura la sinbrachidattilia?

La simbrachidattilia viene solitamente trattata chirurgicamente. Il tipo di operazione di cui avrà bisogno il tuo bambino dipende dal tipo di simbrachidattilia di cui soffre. Il tuo medico potrebbe non consigliare l’operazione finché il tuo bambino non ha circa 1 o 2 anni.

Il tuo chirurgo eseguirà un intervento di simbrachidattilia per ripristinare il più possibile la funzionalità e l’aspetto tipico della mano del tuo bambino. Potrebbero essere necessari diversi interventi.

Potrebbero essere in grado di rilasciare lembi di pelle o altri tessuti per consentire al bambino di pizzicare e afferrare con la mano interessata. A volte, il chirurgo potrebbe consigliare di trasferire un dito dal piede del bambino alla mano. Ciò non dovrebbe influire sulla sua capacità di stare in piedi, camminare o muoversi su quel piede in futuro, ma può aumentare notevolmente quanto il bambino può usare la mano. Il chirurgo spiegherà di quale tipo di intervento avrà bisogno il bambino e cosa aspettarsi. In questo caso, è importante un trattamento precoce prima del completo sviluppo.

Trattamento non chirurgico della simbrachidattilia

Alcuni bambini con sinbrachidattilia traggono beneficio da trattamenti non chirurgici prima o dopo l’operazione. Indossare un tutore o una stecca sulla mano può aiutare a distendere e rafforzare le dita che hanno. Alcuni bambini possono indossare una protesi (mano artificiale) per aiutarli a tenere e afferrare le cose.

Anche la fisioterapia per aiutare il tuo bambino a imparare a usare la mano nel miglior modo possibile è un’opzione. Parla con il tuo medico curante su quali trattamenti aiuteranno il tuo bambino, soprattutto quando crescerà.

Quanto tempo ci vuole per riprendersi dall’intervento di sinbrachidattilia?

Dipende dal tipo di intervento chirurgico di cui ha bisogno il tuo bambino. Il tuo medico o chirurgo ti dirà come prenderti cura della mano del tuo bambino dopo l’operazione di simbrachidattilia.

Prevenzione

Come posso prevenire la sinbrachidattilia?

Non puoi impedire che la simbrachidattilia si sviluppi durante la gravidanza. Tuttavia, i difetti alla nascita sono collegati a determinate attività, tra cui:

• Bevendo alcool.
• Fumare o usare prodotti a base di tabacco.
• Uso di droghe ricreative.

Parla con il tuo medico di cosa dovresti evitare di mangiare, bere o fare durante la gravidanza.

Prospettive / Prognosi

Cosa posso aspettarmi se il mio bambino è affetto da sinbrachidattilia?

Indipendentemente dal tipo di sinbrachidattilia diagnosticata al tuo bambino, non dovrebbe avere alcun impatto sulla sua crescita o sul suo sviluppo generale.

Se la simbrachidattilia viene diagnosticata insieme a un altro difetto congenito o a un’altra condizione, il bambino potrebbe aver bisogno di altri tipi di trattamento o cure. Parla con il tuo medico curante su cosa aspettarti.

Vivere con

Quando dovrei consultare il mio medico?

Parla con il tuo medico se noti cambiamenti nelle mani del tuo bambino. Consultalo se il sito chirurgico del tuo bambino presenta uno dei seguenti sintomi:

• Sanguinamento.
• Scolorimento.
• Rigonfiamento.
• Scarico o perdita di fluido.
• Il tuo bambino ha dolore o sembra insolitamente agitato.

Quali domande dovrei porre al mio medico?

• Che tipo di sinbrachidattilia ha il mio bambino?
• Di quale tipo di intervento avranno bisogno?
• Di quanti interventi chirurgici avranno bisogno?
• Quanti anni avranno quando dovranno sottoporsi all’intervento chirurgico?
• Il mio bambino avrà bisogno di fisioterapia o di altri trattamenti non chirurgici?

La simbrachidattilia è una condizione che causa la nascita del tuo bambino con dita e pollici corti e/o uniti. Può influenzare la capacità del tuo bambino di usare la mano per tutta la vita. Ma nascere con una differenza congenita della mano non significa che il tuo bambino non sarà felice e sano. Probabilmente avrà bisogno di un intervento chirurgico per migliorare la capacità di usare la mano e di una terapia per migliorare la funzionalità della mano in seguito. Ma la simbrachidattilia non influenzerà nessun’altra parte della sua crescita o sviluppo.

Parla con il tuo medico curante su cosa aspettarti. Ti aiuterà a capire cosa devi sapere a ogni passo del percorso.

In conclusione, la sinbrachidattilia è una malformazione congenita rara che può presentarsi con diversi gradi di gravità. Sebbene le cause precise siano ancora oggetto di studio, si ritiene che fattori genetici e ambientali possano giocare un ruolo. Il trattamento è personalizzato e si basa sulla gravità della condizione, con l’obiettivo di migliorare la funzionalità e la qualità della vita del paziente. La chirurgia ricostruttiva, la fisioterapia e l’ausilio con protesi sono tra le opzioni terapeutiche disponibili.