Sindrome di Wolff-Parkinson-White

La sindrome di Wolff-Parkinson-White (WPW) è una condizione cardiaca relativamente comune che causa un battito cardiaco accelerato. Il cuore di chi ne è affetto presenta una via elettrica anomala, che può portare a episodi di tachicardia improvvisi e debilitanti. Nonostante possa essere spaventosa, la sindrome di WPW è spesso benigna e gestibile con successo. Questo articolo esplorerà le cause, i sintomi, la diagnosi e le opzioni di trattamento disponibili per la sindrome di WPW, offrendo una panoramica completa di questa condizione spesso fraintesa.

La sindrome di Wolff-Parkinson-White è una patologia cardiaca che può far battere il cuore più velocemente di quanto dovrebbe. Quando si nasce con la WPW, il segnale del battito cardiaco può usare un percorso extra invece di quello usuale. Farmaci o procedure possono trattare o addirittura curare la sindrome di Wolff-Parkinson-White.

Panoramica

Se soffri della sindrome di Wolff-Parkinson-White, un tipo di sindrome da preeccitazione, hai un percorso di segnale elettrico in più nel cuore, che fa sì che il cuore batta troppo velocemente.

Che cos’è la sindrome di Wolff-Parkinson-White?

La sindrome di Wolff-Parkinson-White (WPW) è una patologia cardiaca che si verifica nelle persone nate con un percorso elettrico aggiuntivo per i segnali del battito cardiaco. Quando gli impulsi o i segnali elettrici prendono questo percorso aggiuntivo invece di quello usuale, attraversano il cuore troppo rapidamente. Ciò fa sì che il cuore batta rapidamente, un tipo di ritmo cardiaco anomalo che gli operatori sanitari chiamano tachicardia sopraventricolare (SVT).

Un cuore che batte troppo velocemente non lascia abbastanza tempo al sangue per riempire le sue camere prima del battito successivo. Ciò significa che il tuo cuore non può inviare al tuo corpo la quantità di sangue che dovrebbe.

Quanto è comune la sindrome di Wolff-Parkinson-White?

La sindrome di Wolff-Parkinson-White è rara. La condizione si verifica in circa 1-3 persone su 1.000 nel mondo. Chiunque può essere affetto dalla sindrome di Wolff-Parkinson-White e la condizione può essere ereditaria. La WPW è più comune nelle persone di origine cinese.

Sintomi e cause

Quali sono i sintomi?

I sintomi della sindrome di Wolff-Parkinson-White variano. La maggior parte delle persone non ha alcun sintomo. Ma alcune persone avvertono i sintomi quotidianamente per un periodo che va da pochi secondi a poche ore. Altri possono avvertirli più volte all’anno.

Potresti riscontrare:

• Ansia.
• Dolore al petto.
• Vertigini.
• Svenimento.
• Fatica.
• Palpitazioni cardiache che durano solo pochi secondi o alcune ore.
• Mancanza di respiro (dispnea).

Ogni anno circa l’1-2% delle persone affette dalla sindrome di Wolff-Parkinson-White presenta un ritmo cardiaco anomalo (aritmia).

Quali sono le cause della sindrome di Wolff-Parkinson-White?

Gli operatori sanitari solitamente non conoscono la causa della sindrome di Wolff-Parkinson-White. Potrebbe esserci una storia di sindrome di WPW nella tua famiglia, oppure potresti sviluppare la condizione a causa di una causa sconosciuta.

La sindrome di Wolff-Parkinson-White è ereditaria?

I ricercatori non sono sicuri se i genitori trasmettano la sindrome di Wolff-Parkinson-White ai loro figli. La maggior parte delle persone con WPW non ha genitori che hanno la malattia, ma è possibile ereditare alcuni geni che portano alla sindrome di WPW. Questi casi ereditari sono chiamati sindrome di Wolff-Parkinson-White familiare.

Quali sono le complicazioni della sindrome di Wolff-Parkinson-White?

Le persone possono farsi male quando svengono. Alcune persone possono avere una bassa pressione sanguigna durante episodi di battito cardiaco accelerato. Una rara complicazione della sindrome di Wolff-Parkinson-White è la morte cardiaca improvvisa.

Se hai sintomi della sindrome di Wolff-Parkinson-White, consulta il tuo medico. Ricevere cure tempestive per questa condizione può aiutare a evitare complicazioni.

Diagnosi e test

Come viene diagnosticata la sindrome di Wolff-Parkinson-White?

Gli operatori sanitari solitamente diagnosticano la sindrome di Wolff-Parkinson-White con un ECG (elettrocardiogramma). Il tuo medico potrebbe anche notare dei cambiamenti nel tuo battito cardiaco durante un esame fisico. Se i tuoi sintomi si verificano con l’esercizio, potrebbe consigliarti un test da sforzo. Informa il tuo medico se il tuo battito cardiaco è diverso o se hai altri sintomi della sindrome di Wolff-Parkinson-White.

Quali esami verranno effettuati per diagnosticare la sindrome di Wolff-Parkinson-White?

Il tuo medico potrebbe raccomandarti alcuni test per controllare il battito cardiaco, tra cui:

• Elettrocardiogramma (ECG).
• Studio elettrofisiologico.
• Monitoraggio Holter.
• Monitoraggio ambulatoriale a lungo termine.

Questi test forniscono al tuo medico informazioni sulla frequenza cardiaca, sul ritmo e sulla presenza di eventuali problemi di conduzione del segnale. Il tuo medico può vedere differenze visibili del battito cardiaco in un ECG di Wolff-Parkinson-White rispetto a un ECG normale.

Quando viene diagnosticata la sindrome di Wolff-Parkinson-White?

Gli operatori sanitari a volte diagnosticano la sindrome di WPW nei neonati. Ma una diagnosi è più probabile nell’adolescenza o nei primi 20 anni, quando i sintomi diventano più evidenti.

La sindrome di Wolff-Parkinson-White è associata ad altre patologie?

Alcune persone affette dalla sindrome di Wolff-Parkinson-White potrebbero soffrire anche di altre patologie cardiache, come:

• Fibrillazione atriale.
• Anomalia di Ebstein.
• Fibrillazione ventricolare (v-fib).

Se soffri di più patologie cardiache, il tuo medico discuterà con te su come gestire la tua assistenza cardiaca.

Gestione e trattamento

Come si cura la sindrome di Wolff-Parkinson-White?

Il trattamento della sindrome di Wolff-Parkinson-White varia. Potresti non aver bisogno di alcun trattamento se non hai sintomi frequenti. E i tuoi sintomi potrebbero attenuarsi e scomparire con il tempo.

Se si verificano frequentemente tachicardie con sintomi come vertigini o svenimenti, il medico potrebbe consigliare:

• Ablazione a radiofrequenza — un tipo di ablazione transcatetere: utilizza energia per distruggere una piccola quantità di tessuto cardiaco e ripristinare un battito cardiaco regolare.
• Cardioversione aiuta ad arrestare un battito cardiaco anomalo se si hanno ritmi anomali come la tachicardia sopraventricolare (SVT) e ripristina il ritmo cardiaco regolare.
• Farmaco (cardioversione chimica) riporta sotto controllo il battito cardiaco accelerato o lo mantiene regolare nel tempo.

Sarà necessario un intervento chirurgico per la sindrome di Wolff-Parkinson-White?

La maggior parte delle persone non avrà bisogno di un intervento chirurgico per la sindrome di Wolff-Parkinson-White. Ma in alcuni casi, gli operatori sanitari potrebbero ricorrere alla chirurgia a cuore aperto per bloccare il percorso extra del cuore. Di solito, gli operatori utilizzano la chirurgia a cuore aperto per curare la WPW se stanno riparando anche un’altra patologia cardiaca.

Come posso gestire a casa i sintomi della sindrome di Wolff-Parkinson-White?

Se avverti un battito cardiaco accelerato a casa, il tuo medico potrebbe consigliarti di:

• Respira con forza, come se volessi gonfiare un palloncino (manovra di Valsalva).
• Tosse.
• Massaggiatevi il collo.

Complicazioni/effetti collaterali del trattamento

Qualsiasi medicinale può avere effetti collaterali.

Sebbene l’ablazione a radiofrequenza sia una procedura sicura ed efficace, le persone sottoposte ad ablazione transcatetere possono ottenere:

1. Coaguli di sangue.
2. Infezione.
3. Colpo.
4. Sanguinamento.

Anche le complicazioni della cardioversione sono rare. Alcune persone possono avere coaguli di sangue, lesioni alla pelle dovute alla procedura o un peggioramento dell’aritmia.

Quanto tempo dopo il trattamento mi sentirò meglio?

Rimedi casalinghi come la manovra di Valsalva o la tosse possono rallentare subito il tuo battito cardiaco accelerato. Parla con il tuo medico curante su cosa aspettarti se stai assumendo farmaci per la WPW.

Il tuo medico può dirti quando i sintomi dovrebbero migliorare dopo l’ablazione o l’intervento chirurgico per WPW. Può anche dirti cosa aspettarti durante la convalescenza e quando puoi tornare alle attività quotidiane.

Prevenzione

La sindrome di Wolff-Parkinson-White può essere prevenuta?

No. La sindrome di Wolff-Parkinson-White è una condizione con cui si nasce. Non c’è niente che si possa fare per prevenirla.

Prospettive / Prognosi

Cosa posso aspettarmi se sono affetto dalla sindrome di Wolff-Parkinson-White?

Puoi aspettarti di lavorare con il tuo medico per gestire qualsiasi sintomo della sindrome di Wolff-Parkinson-White. Avrai appuntamenti regolari per assicurarti che i tuoi sintomi non peggiorino. Assicurati di andare a tutti gli appuntamenti e di seguire le istruzioni del tuo medico. Informa subito il tuo medico se hai sintomi nuovi o in peggioramento.

Prospettive per la sindrome di Wolff-Parkinson-White

Le persone che ricevono un trattamento per la sindrome di Wolff-Parkinson-White hanno un’aspettativa di vita tipica. L’ablazione con radiofrequenza o la chirurgia possono curare la WPW in molte persone.

Di solito, le persone senza sintomi hanno un basso rischio di avere un arresto cardiaco. Le persone che hanno sintomi di tachicardia (battito cardiaco accelerato) hanno maggiori probabilità di avere un arresto cardiaco. Ma la morte cardiaca improvvisa è rara nelle persone con WPW.

Vivere con

Come mi prendo cura di me stesso?

Consulta il tuo medico per le cure regolari. Segui sempre le istruzioni del tuo medico. Prenditi cura della tua salute in questi modi:

• Mangia cibi sani.
• Gestisci la tua pressione sanguigna.
• Non usare prodotti a base di tabacco.
• Evitare gli stimolanti.
• Mantieni un peso che sia sano per te.

Cosa non posso mangiare/bere se soffro della sindrome di Wolff-Parkinson-White?

Alcune sostanze potrebbero far battere il tuo cuore più velocemente. Chiedi al tuo medico se dovresti evitare:

• Alcol.
• Caffeina.
• Stimolanti come le anfetamine o la nicotina.

Posso fare esercizio fisico se sono affetto dalla sindrome di Wolff-Parkinson-White?

Rimanere fisicamente attivi fa bene al corpo e alla mente. Chiedi al tuo medico cosa dovresti sapere sulla sindrome di Wolff-Parkinson-White e sull’esercizio fisico. Parla con il tuo medico di eventuali rischi specifici di cui devi essere a conoscenza e se devi limitare alcune attività.

Quando dovrei consultare il mio medico?

Se si verifica un episodio di tachicardia che non si riesce a gestire a casa, in particolare se si presentano altri sintomi della sindrome di Wolff-Parkinson-White come stordimento, vertigini, dolore al petto o svenimento, contattare immediatamente il medico.

Quando dovrei andare al pronto soccorso?

Ottieni assistenza di emergenza per una persona che:

1. Ha dolore al petto per più di 15 minuti.
2. Soffre di mancanza di respiro o mal di stomaco insieme a dolore al petto.
3. Sviene e non si sveglia più.
4. Ha un battito cardiaco ancora anomalo dopo alcuni minuti.

Quali domande dovrei porre al mio medico?

Se tu o tuo figlio soffrite di WPW, chiedi al tuo medico:

• È sicuro assumere farmaci per la WPW insieme ad altri medicinali?
• Se soffro di WPW, ne soffriranno anche i miei figli?
• Come faccio a sapere se un battito cardiaco accelerato è un’emergenza?
• Mio figlio sarà al sicuro se ha un episodio di tachicardia a scuola?
• È sicuro praticare sport se si soffre della sindrome di Wolff-Parkinson-White?
• Dovrei sottopormi a una procedura invasiva come l’ablazione?

La maggior parte dei genitori non si aspetta che il proprio figlio abbia un problema cardiaco. Può essere spaventoso quando il proprio figlio ha un battito cardiaco accelerato a causa della sindrome di Wolff-Parkinson-White. Ma i trattamenti per questa condizione aiutano, e persino curano, molte persone. Chiedi al tuo medico di mostrarti come alleviare i sintomi da solo e quali soluzioni a lungo termine sono le migliori per te o per tuo figlio.

La Sindrome di Wolff-Parkinson-White, pur comportando un rischio aumentato di aritmie cardiache, può essere gestita efficacemente. La diagnosi precoce tramite elettrocardiogramma è fondamentale per individuare la presenza della via accessoria. Le opzioni terapeutiche, tra cui farmaci antiaritmici e l’ablazione transcatetere, consentono di ripristinare un ritmo cardiaco normale e migliorare la qualità di vita dei pazienti. La corretta informazione e la comunicazione tra medico e paziente sono essenziali per una gestione ottimale della sindrome.